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Als ich zum ersten Mal die Diagnose NF2 hörte, war es nicht nur der Name einer Krankheit – es war der Beginn einer völlig neuen Lebenssituation. In diesem Beitrag geht es darum, was NF2 ist, wie es unser Leben beeinflusst und wie man mit einer seltenen, unsichtbaren Erkrankung leben kann – mit Ängsten und Fragen, aber auch mit Hoffnung.

Wenn du diese Zeilen liest, bist du wahrscheinlich nicht zufällig hier gelandet. Dieser Blog richtet sich an Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, gerade eine Diagnose erhalten haben oder als Angehörige versuchen, stark zu bleiben. Die Geschichte des Lebens mit NF2 ist nicht leicht – aber sie muss nicht einsam sein. Ich teile meinen Weg, die Ängste, die Brüche und die Hoffnung, damit du weißt: Du bist nicht allein. Und es gibt ein Weiter.